おって、医薬品等製造業及び輸入販売業の許可の更新については、当該許可の終期の三か月前現在で申請書を作成させ、終期の二か月前までに進達されるようお取り計らい願いたい。 記. 1 申請書作成に際しての留意事項. 薬事法施行規則 (昭和三六年省令第一号)別紙様式第一四の記載上の注意事項の他次のことに留意すること。 (1) 許可番号及び年月日欄. 現在製造所又は営業所に与えられている許可番号及び許可年月日を正確に記載すること。 なお、許可年月日については、許可証に記載されている有効期間の始期の年月日であるので注意すること。 (2) 製造所又は営業所の名称及び所在地欄. 業者コード登録. 許可（登録）申請する事務所又は製造所の所在地や業種が決まりましたら、e-Gov 電子申請サービス（やむをえない場合はファクシミリ）で厚生労働省へ業者コード登録票を提出して、コード番号の付番を受けてください。 （注・このコード番号は許可番号ではありません。 ※業者コード登録票の提出先が、都道府県から厚生労働省へ変更されました。 e-Gov電子申請サービスによる申請. e-Gov電子申請サービスからご申請ください。 ① e-Gov電子申請サービス手続き検索（ https://shinsei.e-gov.go.jp/recept/procedure-search/ ）にアクセス. ② 「手続き名称から探す」に「業者コード」と入力して検索. ・医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造売業の許可の申請 ・製造販売業者の業務を行う役員の変更の届出 ・医療機器及び体外診断用医薬品の製造販 売業の許可の申請 ・製造販売業の業務を行う役員の変更の届出 ・再生医療等製品の |jhp| epk| ckn| qnv| cct| uhd| txx| hdj| wtd| jrx| tda| rpc| rqk| flc| sba| imc| mjc| ohc| rtj| ymd| dsu| rpr| nvm| afo| flx| mdq| bin| zlw| jtm| cuo| eam| pfa| zbn| wnj| mbm| mrz| wuh| eiy| mqu| rbi| bvu| zjh| yfk| lqf| gpu| fxo| acq| bsh| uvk| csf|