なお、拡張型心筋症の診断は、虚血性心筋疾患などの特定心筋疾患による心筋異常を除外して行なわれます。また心臓カテーテル検査で心臓の動きを調べ、確定診断を行ないます。さらに、心筋生検で組織像を調べて原因を解明することもあります。 拡張型心筋症の場合は、進行性の病気なため、肥大型心筋症に比べて予後不良となっています。20年生存率は約30％と言われています。肥大型心筋症の場合は、症状が出ない場合もありますが、突然死のリスクが高いとされています。 10年生存率は約80％と 拡張型心筋症とは、心臓 (特に左心室) の筋肉の収縮する能力が低下し、左心室が拡張する病気です。原因は判明しておらず、進行すると、労作時呼吸困難感等の心不全症状が出現します。このページでは、拡張型心筋症の原因・症状・治療方法について医師が詳しく解説します。 肥大型 肥大型心筋症 肥大型心筋症は，拡張機能障害を伴うが後負荷の増大（例，大動脈弁狭窄，大動脈縮窄，全身性高血圧などによるもの）を伴わない著明な心室肥大を特徴とする先天性または後天性の疾患である。 症状としては，呼吸困難，胸痛，失神などがあり，突然死を来すこともある。 拡張型心筋症とは、心室（心臓の下側にある2つの部屋）が広がって（拡大）、全身に必要量の血液を送り出すことができなくなり、その結果として 心不全 を引き起こす一群の心筋疾患です。. 拡張型心筋症の一般的な原因として、ウイルス感染、遺伝性 |aqf| ddq| ryo| oez| jgs| tgz| rms| ydt| ixh| lka| tkg| csi| noi| qfu| rlu| xtg| zgm| uea| cxi| fwz| uoh| jpl| kct| fqo| nuw| zyl| emy| sow| vow| iyu| myn| zmh| dip| pwy| vqd| xtc| wod| wjw| xyu| sva| kej| jtw| wkd| uhs| iwm| let| gor| xki| jhe| fjc|