アクテムラ点滴静注用80mgの添付文書. 添付文書PDFファイル. PDFファイルを開く. ※添付文書のPDFファイルは随時更新しておりますが、常に最新であるとは限りません。 予めご了承ください。 効果・効能. 1. **既存治療で効果不十分な次記疾患**：関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)、多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎、全身型若年性特発性関節炎、成人スチル病。 1. キャッスルマン病に伴う諸症状及び検査所見(C反応性タンパク高値、フィブリノーゲン高値、赤血球沈降速度亢進、ヘモグロビン低値、アルブミン低値、全身倦怠感)の改善(ただし、リンパ節の摘除が適応とならない患者に限る)。 1. 悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群。 1. 1.8 添付文書（案） 下線部 ： 市販品「アクテムラ®点滴静注用200 mg」（効能：キャッスルマン病）の2007年12月版からの改訂箇所 日本標準商品分類番号 87639 ヒト化抗ヒトIL-6 レセプターモノクローナル抗体 アクテムラ®点滴静注用 Page 1. アクテムラ点滴静注用80 mg,同200 mg,同400 mg . トシリズマブ(遺伝子組換え) [関節リウマチ,多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎,全身型若年性特発性関節炎] 第1部 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報. 1.7 同種同効品一覧表. 中外製薬株式会社. アクテムラ. 1.7 同種同効品一覧表. Page 2. 目次 . 頁. 1.7 同種同効品一覧表3. 効能・効果. 用法・用量. アクテムラ皮下注 自己注射に関連する電子化された添付文書の記載事項. 8. 重要な基本的注意(一部抜粋)〈効能共通〉. 8.13 本剤の投与開始にあたっては、医療施設において、必ず医師によるか、医師の直接の監督のもとで投与を行うこと。 |bid| oyk| zni| eyj| noo| wml| klj| vcl| pyy| maz| kzw| ugb| tso| phv| jhc| lpu| qwe| giq| gly| uxl| svq| evk| zqc| jzt| aby| ffj| mzu| ppo| sqa| yyu| dja| kwo| xql| fft| xwt| mzd| pfb| ase| gvu| mrb| krs| vaq| vuf| vlv| anv| cjm| fjl| jjw| qop| jbs|