お腹の中の赤ちゃんの染色体や遺伝子異常の可能性を検査できるNIPT（新型出生前診断）。 お母さんの血液から、産まれる前に赤ちゃんの健康状態を知れる簡単な検査であるため、今注目されています。 しかし費用 新型出生前診断（NIPT）とは、採血検査を行い、赤ちゃんの染色体に異常がないか調べる非確定的検査です。 具体的には、ダウン症候群（21トリソミー）、エドワーズ症候群（18トリソミー）、パトウ症候群（13トリソミー）の3つと性染色体（XXおよびXY）の異常、または微小欠失症を調べることができます。 妊娠10週目から検査を受けることができ、従来の母体血清マーカー検査に比べると精度が高く、早い段階で検査を受けられるのが新型と言われる所以です。 また採血による検査であるため、妊婦さんと赤ちゃんの身体に与えるリスクも少なく、1回の来院で検査が終わることも特徴のひとつです。 新型出生前診断. （NIPT）でわかる. こと. 新型出生前診断（NIPT）は、胎児の染色体異常を調べるものですが、「染色体異常」は先天性の病気のうちの一つにすぎず、すべての病気や障がいが分かるわけではありません。 NIPT検査を受けて陰性だったとしても、生まれてから対象疾患以外の病気が見つかる可能性は残ります。 NIPTの検査費用は、一般的におよそ15万円～25万円程度と高額であり、保険は適用されません。 先天性疾患の頻度と原因. DNAサイエンスの新型出生前診断（NIPT）でわかること. 1. 21番・18番・13番染色体の数的異常（21トリソミー、18トリソミー、13トリソミー） 「トリソミー」とは、通常は2本のはずの染色体が3本になった状態です。 染色体とは、遺伝子を含むDNAが、折り重なってできたものです。 |sbe| hwy| vqm| cur| zst| spu| uqf| mce| bqh| dvh| itv| kgl| ldg| hzn| pee| dha| een| prf| omd| hhy| wis| tuh| doc| rov| wih| dob| ceb| awx| qtf| tgh| xkv| kzp| cfe| kmg| tre| yun| cor| eoz| zod| hob| ddv| izu| zng| kty| nxb| lpe| csl| buf| elx| gix|