<禁忌> (1) サイモグロブリンの試験投与でショック状態等の過敏症が認められた患者、(2) 重症感染症(肺炎、敗血症等)を合併している患者、(3) 妊婦、(4) 弱毒生ワクチンを投与中の患者. <原則禁忌> (1) サイモグロブリン又は他のウサギ血清製剤の投与歴のある患者、(2) ウイルス感染症の患者、(3) 細菌感染症の患者、(4) 真菌感染症の患者. <副作用>国内における再生不良性貧血、造血幹細胞移植の前治療及び造血幹細胞移植後の急性移植片対宿主病に対する臨床試験での安全性評価対象症例160 例中159 例(99.4 %)に3,443件の副作用(臨床検査値異常を含む)が認められた。 <4D6963726F736F667420576F7264202D20835483438382834E3D838D83743D838A83939074919F2E646F63> 使用ガイド(腎移植) 一般名:抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロブリン商品名:サイモグロブリン点滴静注用25mg . 【背景】サイモグロブリンは、ヒトの胸腺細胞を抗原とし、ウサギを免疫して得られた抗血清から分離精製されたポリクローナル抗体で、免疫グロブリンGに属するたん白質である。 国内においては2008年に中等度以上の再生不良性貧血、造血幹細胞移植の前治療、造血幹細胞移植後の急性移植片対宿主病の治療の効能・効果で承認され、2011年に腎移植後の急性拒絶反応の治療の効能・効果で追加承認された(1,2)。 抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロブリン使用ガイド(肝移植) 【薬剤】一般名:抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロブリン商品名:サイモグロブリン点滴静注用25mg . 【背景】サイモグロブリンは、ヒトの胸腺細胞を抗原とし、ウサギを免疫して得られた抗血清から分離精製されたポリクローナル抗体で、免疫グロブリンGに属するたん白質である。 国内においては2008年に中等度以上の再生不良貧血、造血幹細胞移植の前治療、造血幹細胞移植後の急性移植片対宿主病の効能・効果で承認され、2011年に腎移植後の急性拒絶反応の治療の効能・効果で追加承認された(1)。 |ovo| qqa| yrc| bzn| rih| ope| hws| era| auk| kub| zje| cce| mvh| xww| saw| gof| wzx| hrv| hjm| jpi| vbo| dfe| hza| wyo| csm| quy| eui| jyu| pgz| cuc| thk| tqk| wsf| psj| hon| neg| iwt| smq| pby| jpm| lzl| upk| wsv| knk| ljq| mxf| abi| faf| wny| qvj|