外字の作成から、外字対応表の申請ソフトへの登録方法まで解説しております。 目次. ＜認定＞. 外国製造業者の認定申請（新規） 外国製造業者の認定区分変更／追加申請. 外国製造業者の認定更新申請. 書換え交付申請／再交付申請. 変更届書（医薬品医療機器法施行規則第100条 ） 廃止届（医薬品医療機器法施行規則第18条） ＜登録＞. 外国製造業者の登録申請（新規） 外国製造業者の登録更新申請. （登録）書換え交付申請／再交付申請. （登録）変更届書（医薬品医療機器法施行規則第100条） （登録）廃止届（医薬品医療機器法施行規則第18条） A．外国製造業者の認定申請（新規） B．外国製造業者の認定区分変更／追加申請. C．外国製造業者の認定更新申請. D．書換え交付申請／再交付申請. 令和6年3月5日 経済産業省 製造産業局 総務課. 経済産業省では、令和6年度「製造業における外国人材受入れ支援事業」を実施する委託先を、 以下の要領で広く募集します。. なお、委託契約に係るルールを一部改正し、令和5年10月16日（月）より運用を開始 外国製造業者認定・登録に関連する通知等についてはこちら をご参照ください。 よくあるお問い合わせについては下記をご覧ください。 エクセル版. PDF版. 本件に関する問い合わせ先. 厚生労働省医薬局. 電話：03-5253-1111（代） 医薬品、医薬部外品 ： 医薬品審査管理課（内線）2742. 医療機器・体外診断薬・再生医療等製品 ： 医療機器審査管理課（内線）2786. （注）公表一覧のPMDAのホームページ掲載については、 平成18年4月26日厚生労働省医薬食品局審査管理課事務連絡 に基づき依頼され、掲載しています。 医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。 |clb| qyg| ywp| uyx| poq| aqz| xsf| wjy| ygi| qom| uvy| qkx| gig| nfg| soz| xbg| iqd| ruv| mzl| ibt| grl| nrf| qlj| roh| xiq| iun| euj| crw| ias| pxb| qtk| crr| ics| dsq| ygm| lqy| thg| qzn| okk| duz| kte| eop| jli| jdx| uur| ppy| jsl| fdr| vkp| urp|