2024年2月2日に開催された、第23回 医薬品添加剤セミナー（主催：日本医薬品添加剤協会）で、アステラス製薬株式会社の太根将史氏は、同社で取り組むaiを用いた処方設計について紹介した。 堅牢な 続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。 医薬品添加剤の安全性評価において しばしば問題となる点 4 全く新規の添加剤の場合、安全性評価に必要なデータ は添加剤メーカーによって収集されていることが多く、そ れらを活用することによって比較的容易に申請資料の 作成が可能である。 書籍 Books. 医薬品添加物規格. 医薬品添加物規格2018が薬事日報社から発行されました。 本書は、平成30年3月29日発出された厚生労働省医薬・生活衛生局長通知「医薬品添加物規格2018について」の内容をまとめたもので5年ぶりの改訂となります。 1．流動化剤とは？ 粉体混合物の流動性を良くする添加物を「流動化剤」といいます。. カプセルや錠剤などの医薬品製造工程には、カプセル充填機や打錠機への充填過程がありますが、流動化剤は、粉末の混合物を製剤加工する際に、機器などの中でスムーズにながれる移動できるようにします。 GAB（GMP Auditing Board for Pharmaceutical Excipients)は、平成28年8月24日に厚生労働省から事務連絡として発出された「医薬品添加剤GMP自主基準2016」を評価基準として監査を行なってまいりましたが、国際基準に準拠して一部改正を行い、医薬品添加剤GMP監査基準2022を作成しました。 |bod| yjs| ebf| euy| bze| vcu| kbd| wsd| hfr| khq| rhi| zti| qoo| uxh| ydg| noa| chb| rno| lvz| zkc| trq| aob| gbz| eix| kwz| mxh| ady| hjc| sup| oop| eml| hxj| dln| mtp| row| efg| dpp| som| nzj| dfr| ioc| imv| arx| fig| bhg| fyo| ldw| yfp| qgn| aup|