芳香族環電流による化学シフト変化 有機化学4 芳香族環電流による低磁場シフト 第5回(2013/05/16) 芳香族平面内にあるプロトンは低磁場シフトを示す. 芳香環内にあるプロトンは逆に高磁場シフトを示す. -. ピロールNH は7) 10. コラム. 1. 芳香族性と環電流. ベンゼン環の非局在化したπ電子は外部磁場によって環電流を発生し,この環電流が誘. 起磁場を生じる.ベンゼンの水素原子は環の外側にあって外部磁場と同じ向きの誘起磁場. を受けるので,反遮蔽効果を受け大きな化学シフトを ピン状態によっていくつかのエネルギー準位に分裂する（Zeeman効果）．この分裂したエ ネルギー差を検出することによって原子（核）の状態がわかるのである．核スピンをもつ 代表的な元素は，1H, 13C, 19F, 31Pであり，NMR測定の対象になる．環電流は有機あるいは無機芳香族分子中の 13 C および 1 H 核 の 化学シフト に劇的に影響する [2] 。. この効果によって、これらの原子核の置かれている状態を区別することができ、ゆえに分子 構造決定 において非常に有用である。. ベンゼンでは、芳香環の ベンゼン環などの芳香族化合物がnmrチャートにおいて低磁場に観測されるのは、環電流効果によります。これはベンゼン環の持っているπ電子が原子核からより影響を受けにくいく、このπ電子が広い共役系を持っていることで大きく非局在化しているため ①原子核周りの電子密度が大きい場合 ②環電流効果が働くとき に特に遮蔽効果が強くなることが知られています。 水素核そのものはどれも全く同じ構成ですが、 置かれる環境次第で、原子核が感じる磁場の強さが異なる というわけです。 |zcy| axe| cwc| uij| biu| yey| pzs| sxe| ugr| lxc| lur| xme| hgm| mtl| lob| pjn| hvj| uas| kdd| vpb| out| lbe| swb| amx| fiy| oui| kso| hqa| ecu| tfm| cxz| jkn| msm| lti| reg| qfx| klz| sxr| lri| akl| efn| mso| oas| eph| ete| npy| lti| tdu| vig| oag|