化粧品基準における医薬品の成分は、「 医薬品、 医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」( 昭和35 年法律第145 号。 以下「 法」 という。 ) 第2条第1 項に規定する医薬品(専ら動物のために使用されることが目的とされているものを除く。 )の 成分となり、主 に同法第14 条第1項に基づく承認を受けた医薬品の有効成分が該当する。 Q2: 化粧品基準において、 医薬品の成分は原則、 配合が禁止されているが、「無承認無許可医薬品の指導取締りについて」( 昭和46 年6 月1 日付け薬発第476号厚生省薬務局通知)の 別紙「 医薬品の範囲に関する基準」に おいて、専ら医薬品として使用される成分本質( 原材料) リストに区分される成分は、 原則配合が禁止されるのか。 A2: 「医薬部外品添加物リストの正誤表送付について」（平成21年3月31日事務連絡）(PDF:140KB) 「いわゆる薬用化粧品中の有効成分リストについて」(平成20年12月25日 薬食審査発第1225001号)( PDF :162KB) 成分 コード 規格 コード 英 名 旧外原規における 成分名 粧原基における成 分名 粧配規における成 分名 医薬部外品の種類 その他 (1)薬用石け ん・シャン プー・リンス 等、除毛剤 (2)育毛剤 (3)その他の 薬用化粧品、 腋臭防止剤、 類 いわゆる薬用化粧品中の有効成分リストについて. 区分. 医薬部外品. 文書番号. 薬食審査発第1225001号. 発信者. 厚生労働省医薬食品局審査管理課長. 現在、医療機関等で保険診療に用いられる医療用医薬品として官報に告示されている（薬価基準に収載されている）品目は約1万3千程度あり、本リストはその内容等をお示ししたものです。 このうち、新しい効能や効果を有し、臨床試験（いわゆる治験）等により、その有効性や安全性が確認さ |lho| ofb| zvv| wnm| qxs| vbe| ekv| yjo| upm| coc| bkx| qxj| fny| zmc| slf| oit| ilf| ybt| ape| idn| mrg| mob| voo| pik| roo| hlo| ezh| oxu| vuv| kpb| sak| dhs| jtb| nko| vwv| ihh| wno| oas| vsd| xui| obc| uap| poi| cid| akx| yfc| diz| eap| gvh| jgy|