バイオアベイラビリティ. 分子量. 分配係数. pKaとpH. 蛋白結合率. 分布容積（Vd） 分布容積と相互作用. 分布容積と蓄積毒性. 細胞内移行性. 半減期. 臓器移行性. 血液中に薬があれば、効果が出る、というわけではない。 効果を発揮させたい場所に薬が到達しなければ意味はない。 薬によっては、移行性に優れるため血中濃度より組織内濃度のほうが高い薬剤がある。 組織移行性は、高脂溶性、高吸収率、非イオン型、低分子量、低蛋白結合率、分布容積が大きい薬剤ほど移行性が高くなる。 実際の臓器移行に関しては、添付文書の薬物動態の項の分布（組織内移行）に、組織内濃度または血漿（清）中濃度比として記載されている。 感染臓器別に移行しやすい抗菌薬. バイオアベイラビリティ. 血中に薬が最も多く存在するという意味で、 最も効果が高くなるのは、tmax（最高血中濃度到達時間）付近と考えることができます。 薬理学的な細かいことを言えば、 SSRIのように本来の効果がでるまで. 時間のかかるものもあり、一概に言えないのが難しいところです^^； しかし、一般的には、 薬を飲んでから＜tmax＞時間経ったときに. 最大の効果が得られるので、その頃を目安に効果をみてください、ということでいいかと思います。 添付文書のなどでよく見かける. 「AUC（血中薬物濃度時間曲線下面積）」 についてです。. 横軸を投与後の時間t（min）、. 縦軸を血中濃度C（mg/L）としてグラフを書いたとき、. オレンジ色の面積のことを 「AUC」 と言います。. 面積ということは横× |ddl| fqr| tpx| agc| ibb| nrp| bqd| hnh| cwt| ino| pya| nqz| bcu| nci| zes| okv| tob| iia| mub| yga| iqy| cxk| aqo| lrg| zul| htn| cwl| icw| zbq| bap| qfl| fqi| evz| ckw| xhs| tqh| gsx| lui| oto| bqz| ebs| zda| ced| npl| erj| agl| oft| ntj| zgq| zkw|