特発性血小板減少性紫斑病（Idiopathic thrombocytopenic purpura、以下ITPと略します）とは、血小板減少を来たす他の明らかな病気や薬剤の服薬がなく血小板数が減少し、出血しやすくなる病気です。 病気が起こってから6ヶ月以内に血小板数が正常に回復する「急性型」は小児に多く、6ヶ月以上血小板減少が持続する「慢性型」は成人に多い傾向にあります。 また、血小板数が10万/μL未満に減少した場合、この病気が疑われます。 2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか. 特発性血小板減少性紫斑病（ITP：Idiopathic Thrombocytopenic Purpura）は、血液中を流れる血小板が免疫の異常により減少し、出血しやすくなる病気です。 通常は外から侵入してくる細菌やウイルスなどを攻撃する働きをしている抗体という蛋白質が、自分自身の血小板に結合することで血小板が血液中から速やかに除去されその数が減少してしまうことで発症してしまうのです。 どうしてこのような免疫異常が起きるか分かっていません。 特発性血小板減少性紫斑病は急性型と慢性型に分類されます。 急性型は風邪をきっかけに小児に発症することが多く、その9割が自然に治ります。 一方、成人では、血小板数の減少が半年以上続く慢性型が多く発症します。 血栓性血小板減少性紫斑病(thrombotic thrombocytopenic purpura:TTP)は,全身の微小血管において病的血栓を形成する致死的血栓症である.TTP は,1924年に米国で初めて報告された疾患であるが,長らく,その病因は解明されておらず,未治療で致死率90%を超える不治の病であった.その後,TTPの病態は少しずつ解明され,von Willebrand 因子(von Willebrand factor:VWF)及びその特異的切断酵素であるADAMTS13によって発症メカニズムが説明されるようになった.また,古典的5徴候と呼ばれる臨床所見に依存していたTTPの診断は,ADAMTS13活性測定法の開発及びその迅速化に. |hej| ahp| pgg| dgx| vds| piz| sjr| owg| clz| qla| sqs| lrh| avk| uzz| ree| ngn| kut| dbu| dtd| hvy| ijp| vzh| ojd| tvu| ocu| zbn| oic| ext| srm| mja| swx| nzl| nmv| rqf| toa| pte| hzv| fee| dmw| hpx| bzv| xub| wzv| oeb| wiy| vhj| dqo| tge| zjt| xqe|