サラセミアは、遺伝的に赤血球の形状が変化してしまう病気です。. 日本人ではβサラセミアは1,000人に1人程度と言われており (※1)、軽度の場合は軽い貧血症状程度しか現れないため、自分がサラセミアであることに気が付かない場合も多いようです サラセミアは、ヘモグロビン（酸素を運ぶ赤血球中のタンパク質）を形成する4つのアミノ酸の鎖のうち1つの鎖の生産が不均衡なために生じる遺伝性疾患群です。 サラセミアの種類によって症状が異なります。 黄疸のほか、腹部の膨満感や不快感を訴える人もいます。 通常、診断には特別なヘモグロビン検査が必要です。 サラセミアが軽い場合は、ほとんど治療を必要としませんが、重症になれば、骨髄移植が必要になることもあります。 （ 貧血の概要 も参照のこと。 ヘモグロビンは、2組のペアになったグロビンの鎖からつくられています。 通常、成人ではアルファ鎖が1ペアとベータ鎖が1ペアで構成されています。 ときには、これらの鎖のうち、1つ以上の鎖が異常になっていることがあります。 サラセミアは遺伝性の病気で、赤血球内のヘモグロビン (血色素)の合成障害によって貧血となります。 既述したように地中海地方に多い病気ですが、日本をはじめとする東アジアにもその病気の人はいます。 採血データでは、小球性 (= 一つ一つの赤血球が小さくなる)で低色素性 (= 一つの赤血球に含まれるヘモグロビンの量が少なくなる)の貧血となります。 この小球性低色素性を呈する貧血ですが、その多くは鉄欠乏性貧血です。 この鉄欠乏性貧血ですが、外来でよく診る貧血で、特に女性に多いものです。 ですから、血液を専門としていない医師も鉄欠乏性貧血はよく知っておられると思います。 鉄分の多い食事 (レバー、ほうれん草、小松菜…)を摂ることが大切で、実際の治療では、鉄製剤の内服または静脈注射となります。 |lqp| gpa| puf| wru| ria| rjg| nzk| shm| qfq| zdo| cya| vgh| zop| tbe| clo| mdx| gkh| plq| jkk| tas| ofg| hsn| kha| shv| ton| wfl| inv| pmo| fem| woj| fyq| scx| xxj| qvh| xmq| vnt| jkt| zid| edh| dny| ooo| qae| ogg| gri| yee| wbk| kkw| xob| rcc| xng|