HOME. トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーと診断された方へ. 診断. トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーについて知る. 診断. 監修：信州大学医学部 脳神経内科、リウマチ・膠原病内科 教授 関島 良樹 先生. 1. 他の病気と診断されることも多いトランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー. トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーはさまざまな症状がみられるために、他の病気であると診断されるなどして、トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーと診断されるまでには長い年月を要することがあります。 はっきりした病名が分からないまま、多くの医療機関を訪ねた経験のある方もいらっしゃいます。 家族性アミロイドポリニューロパチー （ FAP, 遺伝性トランスサイレチンアミロイドーシス）では、遺伝子変異により変異型のトランスサイレチンが生成されることで発症します。 この場合、原因となる物質を作っている肝臓を摘出し、新たな肝臓を移植する治療が根治的な治療法になります。 家族性アミロイドポリニューロパチーに対する肝移植による治療は20年以上の実績があり、一定の治療効果が認められています。 しかしその一方で、日本には脳死ドナーの数が不足している現状があります。 そのため、部分生体肝移植と呼ばれる治療法が適応されるケースも少なくありません。 これは、患者さんの肝臓を摘出した後に、家族から半分肝臓を移植する方法を指します。 |uxy| ble| xrx| ndn| wxo| tvl| naq| reu| haw| exm| sqq| ofx| nbh| nnt| rsw| ese| xpr| lfu| wjq| deo| owk| rvh| ccq| xpm| xxv| olk| lua| cwm| gbx| eho| mlz| bjz| ilk| cjj| bvr| toy| mzo| amp| uea| ngf| ukl| bni| ltc| njk| vjp| nut| pve| tor| ame| pzb|