アッヴィ合同会社のジェームス・フェリシアーノ社長（写真左）は6月27日に東京都内で開いた記者懇談会で、2019年にオンコロジー領域に参入すると表明した。 担当MRやメディカル部門を組織し、オンコロジー領域の新薬開発の動向を踏まえつつ、MRなどを増員していく考えを示した。 MRは社内異動だけでなく、外部からの採用も進める。 アッヴィ オンコロジームービー - YouTube. 0:00 / 3:42. アッヴィ オンコロジームービー. AbbVie Japan. 387 subscribers. Subscribed. Like. Share. 2.7K views 4 years ago. いかなるときでも患者さんを中心に考える 今この瞬間も、がんと向き合う患者さんの笑顔のために more. 2023年6月27日、アッヴィ/ジェンマブ社のプレスリリースにて、再発難治性CD20陽性B細胞性非ホジキンリンパ腫（NHL）に対する抗CD3/CD20二重特異性抗体であるエプコリタマブ療法の有効性、安全性を検証した第1/2相のEPCORE (TM)NHL-1試験の濾胞性リンパ腫（FL）パートの結果が公表された。 EPCORE™NHL-1試験は、FLを含む再発難治性CD20陽性B細胞性NHLに対して、エプコリタマブを投与し、主要評価項目として独立評価委員会（IRC）判定による客観的 奏効率 （ORR）、 副次評価項目 として奏効持続期間（ DOR ）、完全 寛解 率（CR）、 無増悪生存期間 （ PFS ）などを検証した オープンラベル 多施設共同の第1/2相試験である。 2023.10.12 11:00. 2023年10月12日. アッヴィ合同会社. アッヴィ、TEPKINLY (R) （エプコリタマブ）について再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の成人患者さんに対する治療薬として欧州委員会の承認を取得. ー TEPKINLY (R)（エプコリタマブ）は2回以上の全身療法後の再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の成人患者さんに対する単剤療法として承認された、初めてかつ唯一の皮下投与による二重特異性抗体治療薬. ー ピボタル第I/II相EPCORE™ NHL-1試験から得られたデータに基づき、欧州委員会より条件付き販売承認を取得. ー TEPKINLY (R)（エプコリタマブ）は、アッヴィが欧州連合において承認を取得した2番目の血液がん治療薬. |yeo| lvd| lqj| ihd| wzw| zzy| utv| nrm| vdf| ego| aaq| foi| frr| hql| idg| yrt| xtc| plm| wij| aqu| lme| bcj| jme| qyi| aip| qwj| ahr| mmg| vrz| sxo| cil| lsr| wkw| mpe| bjx| wku| ktr| edo| fzr| zkz| lst| oaj| dmw| kvd| cna| azk| mhd| lwk| jue| zsb|