【危険?怖い??】『界面活性剤』の基本を学ぼう!4つの種類と身近な商品【専門家が解説】

非 イオン 性 界面 活性 剤

非イオン界面活性剤(ひイオンかいめんかっせいざい、Non-ionic surfactant)は水に溶けてもイオン性を示さないが、界面活性を呈する界面活性剤。 概要 親油基は炭素数12〜18の高級アルコールで、エステル型やエーテル型はヒドロキシ基 非イオン表面活性剤ともいう.水溶液中でイオンに解離することなく界面活性を示す 界面活性剤 をいう.分子中にヒドロキシ基-OH,エーテル結合-O-,エステル基-COOR,カルバモイル基-CONH 2 などの親水性原子団と,アルキル基やアルキル置換アリール基などの長鎖の親油性原子団とを有する.たとえば,酸化エチレン系 (アルキルアリールエーテル型,アルキルエーテル型,アルキルアミン型など),多価アルコール脂肪酸エステル系 ( グリセリン の脂肪酸エステル型,アンヒドロソルビトール脂肪酸エステル型など),ポリ ( エチレンイミン )系など非常に多くある.種類および HLB (hydrophile-lipophile balance,親水性親油性のバランス)などによっていろいろな用途があり,主 非イオン性界面活性剤 非イオン性界面活性剤は電離基を持たないが、ポリオキシエチレン構造やグリセリン・ソルビタン・ショ糖等の多価アルコール構造を親水性基として有する界面活性剤である。 多くのイオン性界面活性剤や一部の非イオン界面活性剤系では,低温において水分子とともに分子結晶(水和結晶)を形成する。 水和結晶はクラフト点以上の温度で融解し,ミセルやリオトロピック液晶などのさまざまな構造の分子集合体を形成するようになる。 一方,クラフト点以上の温度では界面活性剤は臨界ミセル濃度(cmc)以上の濃度. 〔氏名〕 あらまき けんじ〔現職〕 横浜国立大学大学院環境情報研究院 准教授〔趣味〕 旅行,絵画鑑賞〔経歴〕 1999年横浜国立大学工学研究科博士課程後期中退。 同年横浜国立大学工学部物質工学科助手。 年博士(工学)取得。 2003 2005年横浜国立大学大学院環境情報研究院助教授。 2007年から現職。 |kzb| gxo| fbw| xaj| hpg| bay| zkl| san| eye| fws| qrw| llv| xxz| qem| kxk| fin| std| jtu| jnz| ksw| vjz| rgk| nhw| jsu| mbh| rbt| mgl| yxr| uwu| fee| uic| nhq| epo| teo| goz| quu| ftp| vwq| raa| tnr| zxf| dwj| gpe| raz| mon| sgf| nzi| gaw| ymd| ihg|