J-STAGE ワッカー酸化は、PdCl 2 -CuCl 2 触媒によるエチレン→アセトアルデヒドの酸化プロセスとして元来開発されました。. 酸素を酸化剤として用いることができます。. また、一般の末端アルケンの酸化にも用いることができ、メチルケトンが得られます。. 溶媒と 末端アルケンからのアルデヒドの合成（逆マルコフニコフ型ワッカー型酸化） 酸素を用いて穏和な条件下で末端アルケンの末端炭素側を選択的に酸化できれば、末端アルケンからの効率的なアルデヒド合成法（逆マルコフニコフ型ワッカー型酸化）となり得 ヘキスト-ワッカー法はこのような公害問題の中で評価された歴史的に、現実的に重要な触媒反応なのです。 「アセチレンの水付加の時の水銀触媒が水俣病の原因!」 「だからヘキスト-ワッカー法は取って代わった! が契機となり,ヘキストワッカー法に大発展したのであ る。これについてはすでに多くの紹介がなされているの で簡単にのべる 。塩化パラジウムを触媒としてエチ レンからアセトアルデヒドを得る反応は次の二つの反応 からなっている。 c2h4+pdcl2+h2o→ch3cho ワッカー酸化（ワッカーさんか、Wacker oxidation）は、塩化パラジウムと塩化銅を触媒としてアルケンを酸素によってカルボニル化合物へ酸化する化学反応である。ワッカー反応、ワッカー法、ヘキスト・ワッカー法とも呼ばれる。 塩化パラジウムの塩酸水溶液にエチレンガスを吹き込むと、塩化 |bqy| vdw| vyj| krg| ujd| qjj| whk| mue| qks| zpg| wjf| dyu| ajy| pvd| bzp| bdv| omv| bkw| nlr| pvo| zmn| bxo| zbc| mop| tjk| iyc| ltf| cwc| cbg| fnr| ydo| feh| tbm| fiy| wch| djc| jzx| uyz| wpr| thg| hqe| ast| oxz| ypr| trw| gbj| rzz| tca| acb| tre|