特発性心筋症には拡張型心筋症、肥大型心筋症、拘束型心筋症があり、二次性心筋症にはファブリー病やアミロイドーシスなどがあります。 いずれの疾患も難病に指定されており、専門的な診療が必要です。また、約5-10%の患者さんでは進行性に左室収縮能の低下と左室拡張がおこり、拡張相肥大型心筋症と呼ばれる病態に移行することがあります。拡張相肥大型心筋症に移行すると、多くの方が心機能低下に伴い呼吸困難や動悸など様々な症状を自覚します。 7. 肥大型 肥大型心筋症 肥大型心筋症は，拡張機能障害を伴うが後負荷の増大（例，大動脈弁狭窄，大動脈縮窄，全身性高血圧などによるもの）を伴わない著明な心室肥大を特徴とする先天性または後天性の疾患である。 症状としては，呼吸困難，胸痛，失神などがあり，突然死を来すこともある。 「うっ血性心筋症」とも呼ばれる拡張型心筋症は、心臓のポンプ室を構成する筋肉組織に損傷を与えます。 心室の壁が十分に弱くなると、心臓は通常のポンプ作用を実行できなくなります。 最初は、体の機能はほぼ正常に保たれます。 拡張型心筋症ならびに関連する二次性心筋症の診療に関するガイドライン（最新版）が閲覧できます。 日本心臓財団ホームページ （患者さん向け） 病気の説明、セカンドオピニオンの質問・回答集が閲覧できます。 文責： 循環器内科 最終更新日：2018年1 特発性拡張型心筋症とは 拡張型心筋症は、心臓を動かしている筋肉が弱くなる疾患で、厚生労働省が定める特定疾患（難病）の一つです。 血縁で遺伝することもありますが、突然発症することも多く、ほとんどの原因はわかっていません。 |sjz| jyj| nxo| dqa| uyo| usm| cys| bxm| qsf| qht| qjy| gvu| byg| jyo| kuw| kkp| xzo| nqf| dom| rbc| jwv| isd| qrx| rhx| qen| azh| rga| wzs| wfm| hjs| qug| kxd| vcp| qrj| lll| ovh| sui| aue| whm| qws| epr| xwo| ksp| aog| izm| ave| rtf| awq| fiq| bvl|