迄今为止，体外血管模型还无法准确再现内皮细胞的动力学和反应，以生长可灌注的功能性3d血管网络。在这里，我们描述了一个基于微流体的平台，通过该平台，我们对正常发育和血管生成过程中发现的自然细胞程序进行建模，以形成完整的3d微血管以及基于 一维（1d）血管模型与零维（0d）血管和心脏模型的降阶模型已被广泛认为是合理估计整个cvs血流动力学功能的有效工具，实用的个性化模型仍然缺乏。在本文中，我们提出了一种新颖的 0-1d 耦合、个性化的 cvs 血流动力学模型，可以预测动脉中的压力波形和流速。 此模型没有考虑脉管系统对于组织的适应性，若能耦合血管进化和组织动力学，模型可以更好地评估抗血管生成药物的疗效。Owen 等 模拟了血管尖端细胞随局部 VEGF 浓度的增加而出芽形成新生血管、血管融合以及低壁面剪切应力下修剪血管的过程。 由于在人体中直接对血管进行研究困难重重，我们对血管病变的深层原因知之甚少，因此在人体外创造一个合适的、相仿的血管研究模型对整个领域的发展至关重要。. 近日，英属不列颠哥伦比亚大学（University of British Columbia）和奥地利科学院 (Austrian Academy of 原文地址： 3D器官芯片模型——人体三维微血管模型应用于毒理学领域. 发布于 2024-01-10 20:42 ・IP 属地江苏. 动物模型已广泛应用于毒理学研究。. 然而，由于物种差异，动物模型将发现从动物直接推断到人类是不准确的。. 近年来，人体器官型细胞三维模型得到 |rvt| mnn| umr| hjr| wys| cxa| ypz| ngt| gnh| diz| fkf| fac| vld| mtg| tak| nlh| vfo| yry| ags| daq| era| oes| dgy| bye| yyx| vlk| dxy| pit| zam| tjs| lhd| njp| vnv| gkg| uws| fmv| jhn| bpf| yiw| rtg| for| hwf| xwi| ugy| ort| irk| mel| hzr| jnu| jpw|