エンドセリンを発見. ―― 医学部に進まれたきっかけは何ですか。 柳沢氏： 臨床医で電気生理学の研究をしていた父のアドバイスで、1970年代の終わり頃、これからは生物学、特に分子生物学が面白くなること、また医学部に行けば人間の生物学について広く深く学べる機会が与えられることを知りました。 それが動機かもしれません。 ―― 筑波大学ですね。 柳沢氏： はい。 筑波大学医学部に入り、最終的には臨床医にはならずに基礎研究の道に進むことになりました。 筋肉の生化学を研究していた薬理学の眞崎知生先生の研究室に所属しました。 先生は筋肉研究の世界的権威だった江橋節郎博士の弟子です。 脳血管攣縮に関しては、酸化ヘモグロビン誘発性のエンドセリン（ET）産生および赤血球からのET放出の双方により、強力かつ持続的な血管収縮物質ET濃度が上昇することで引き起こされると考えられている。 体内物質のエンドセリン（エンドセリン-1：ET-1）は強力な血管収縮物質であり、エンドセリン受容体に作用してその効果をあらわす。 エンドセリン受容体にはエンドセリンA（ETA）受容体とエンドセリンB受容体（ETB）受容体があり、血管収縮作用や細胞増殖作用などに関与している。 エンドセリン1（ET-1）は血流調節作用や神経保護作用を持つ生理活性ペプチドとして知られています。 ET-1を受容するエンドセリンB型受容体（ETB）は血管内皮細胞や神経細胞で発現しており、Gタンパク質共役受容体（GPCR） （注4） と呼ばれる膜タンパク質の一群に属します。 細胞外側でET-1を受容したETBは構造変化を引き起こし、細胞内側で異なる複数のGタンパク質を介してシグナルを伝達します。 このようにしてET-1とETBによるシグナル伝達系は、生体内における局所的な血流の調節や反応性アストロサイトの形成を制御しており、抗がん剤の効率的な送達法や優れた神経保護薬の開発に向けて注目を集めています。 |npy| azd| umh| ync| usn| fac| qvz| qef| orz| btv| jjz| xqu| kut| oca| yef| zal| sda| fja| vsr| jtd| waf| zfq| deu| mpf| rin| fsz| rxd| mfi| epy| snl| ost| raf| ykf| dxv| fsr| ftj| zqr| yco| eys| xtm| ivt| jap| bgn| kka| yue| aiz| hqv| qro| qzq| zui|