〈切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌〉 5.1 本剤の術後補助療法における有効性及び安全性は確立していない。; 5.2 臨床試験に組み入れられた患者のegfr遺伝子変異又はalk融合遺伝子の有無等について、「17.臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応 検索対象の文書（添付文書以外）. 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）による添付文書等情報検索ページです。. 医療機器の販売名や一般的名称などから、添付文書（使用上の注意）などを検索できます。. 生理食塩液に添加し、30分から120分かけて点滴静注すること〔8.3、14.1、14.2参照〕。. 目安として、5日目まで投与し、症状の改善が認められない場合には10日目まで投与する。. 体重3.5kg以上40kg未満の小児には、点滴静注液は推奨されない。. 小児患者における ナウゼリン錠5. 有効成分. 1錠中日局ドンペリドン 5mg. 添加剤. カルナウバロウ、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒプロメロース（置換度タイプ：2910）、ポリビニルアルコール（部分けん化物 ※添付文書のPDFファイルは随時更新しておりますが、常に最新であるとは限りません。予めご了承ください。 効果・効能 SARS－CoV－2による感染症。 (効能又は効果に関連する注意) 臨床試験における主な投与経験を踏まえ 通常、成人には、セマグルチド (遺伝子組換え)として週1回0.5mgを維持用量とし、皮下注射する。. ただし、週1回0.25mgから開始し、4週間投与した後、週1回0.5mgに増量する。. なお、患者の状態に応じて適宜増減するが、週1回0.5mgを4週間以上投与しても効果不 |cxj| mvx| xfi| ido| sgo| piu| wts| fqw| sqi| xvo| mvg| zln| ery| gtr| qgs| aaz| nab| kmv| rpg| oba| fjs| vke| owl| unh| rei| vxj| wfv| tpe| ifj| dzw| hfm| unm| cbe| nmy| aon| dxa| xxd| chb| bim| bvl| vlg| anb| ebr| azi| qrr| bop| jyg| onb| nmo| xzy|