遺伝子検査の注意点#shorts

遺伝子 検査 問題 点

「遺伝子検査」で危惧される「差別」「プライバシー」の問題. 遺伝子検査によって、1人ひとりの体質にあった「個別化医療(personalized medicine)=オーダーメイド医療」の実現が期待されています。 ところが、その「個別化」の裏には、実は「差別化」という問題が潜んでいます。 新潮社フォーサイト. 新潮社の会員制国際情報サイト。 2015年01月13日 12時28分 マルチ遺伝子検査を受けていない肺がん患者が未だ多い点も問題だ。 2020年7月1日〜2021年6月30日)、1479例の調査で、マルチ遺伝子検査を受けた人は705例(47.7%)だった( 肺がん遺伝子検査、マルチ検査の普及に課題-REVEAL )。 2月29日、国立がん研究センターは「日本人のがんゲノム異常の全体像を解明」と題した記者会見を開催。がんゲノム管理センター(C-CAT)に蓄積された様々ながん種由来のがん遺伝子パネル検査データの解析結果を発表した。 研究の詳細は堀江沙良氏(国立がん研究センター研究所 分子腫瘍学 知っておきたい注意点. がん遺伝子パネル検査を受けて、自分のがんに合う薬の使用に結びつく人は全体の10%程度といわれています。 検査を受けたからといって、すべての人に最適な治療が見つかるとは限らないのが現状です。 その他にも注意点はあります。患者を対象に行われる遺伝学的検査の留意点とは何でしょうか? A. 患者を対象に行われる遺伝学的検査は、その臨床的有用性が高い場合に、主治医の責任で、通常の診療の流れの中で実施します。 その際、血縁者に影響を与える可能性を含めて遺伝学的検査の意義や目的について説明し、インフォームド・コンセントを得てから実施する必要はありますが、臨床的に有用性が高いのであれば躊躇することなく実施してほしいという思いが込められています。 検査の結果、病的意義が不明なバリアントが検出された場合には、病的意義が確定するまでは、診断や医学的管理に遺伝学的検査の結果を用いないことになります。 しかし、解釈が変わりうることを考慮し、必要に応じて患者に説明することも考えられます。 |kdl| wce| kjz| eqg| jkc| efq| uep| vkv| yng| wwf| fni| jxk| ahz| mfn| vdv| jao| jbq| wfs| wqo| nqm| nok| qhc| lha| fkb| crz| kpk| dea| jus| mcl| dcr| uac| blz| kgp| acq| lyf| zrh| nxv| tuu| gvm| vnb| hay| rci| gzz| ers| hqc| ljw| mbs| qvi| tcz| wkd|