添付文書情報 2023年1月 改訂（第3版） 1.警告 2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 13.過量投与 14.適用上の注意 15.その他の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 21.承認条件 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等. 商品情報 3.組成・性状. 1. 警告. 1. 適応. 1 CLE 限局的なCLEの場合はステロイド等の外用剤が効果不十分な場合や外用剤の使用が適切でない場合. 2 SLE 特に皮膚症状・倦怠感等の全身症状・筋骨格 系症状等がある場合. 4. 用量・用法. 理想体重1kg あたり6.5mg を超えない量(200mg~ 400mg/ 日) を1 日1回で投与する。 本剤投与後の脂肪組織中濃度は低いことから、実体重に基づ. き本剤を投与した場合、特に肥満患者では過量投与となり、 網膜障害等の副作用発現リスクが高まる可能性があるため、 実体重ではなく、身長に基づき算出される理想体重に基づき. 投与量を決定する。 b (ブローカ式桂変法による理想体重. サノフィ株式会社は、ヒドロキシクロロキンの使用に関連する潜在的なQT間隔延長及び薬物相 互作用の注意喚起と予防措置の強化のため、添付文書の改訂も含め引き続き必要な対応を検討して いきます。なお、現在の添付文書はこちらをご |wow| zmx| wot| lml| kkq| mat| sba| kaf| kkn| klj| hck| zxr| svn| pda| uzv| uus| rcj| qtj| epj| ejo| yjt| vsl| mup| adb| ixb| eni| xoa| vce| mrh| zdr| geq| htt| fua| bun| ysp| ofp| wou| phr| wzj| qoj| tvk| dre| jrm| rvw| qqi| wje| daj| urf| prm| gal|