図1 ヘパリンの化学構造式 表1 ヘパリンの歴史 1916 年 米国のW. H. Howell の研究室で医学生J. McLean が偶然に犬の肝臓からの抗凝固成分を発見 した．Howell が肝臓のラテン名にちなんでヘパリンと命名した．しかしそれ以前に 構造的にはヘパリンはグリコサミノグリカン（酸性ムコ多糖ともいう）とよばれる多糖類に属す。 グリコサミノグリカンという名はグリコサミン（糖の ヒドロキシ基 -OHの一つが アミノ基 -NH 2 と置換した化合物の総称。 ヘパリンの立体構造は、オリゴ糖の内部に位置するイズロン酸が2つの低エネルギーの立体配座のどちらかで存在するため、複雑である。 この立体配座平衡は、隣接するグルコサミン糖の硫酸化状態に影響される [11] 。 概 要. 製剤の「正常・異常」を評価できます. ヘパリンは硫酸基とカルボキシル基をもつ高分子電解質多糖で、図1に示すような2単糖の繰り返しが、主要な構造となっており、人工透析に際しては、不可欠な添加剤です。 2008年に、不純物が混在したヘパリン製剤が出回り、米・独では、その製剤の注射を受けた患者に、血圧降下症状が現れ、死者も生じました。 そこで、アメリカ食品医薬品局（FDA)では、へパリンの検査方法としてキャピラリー電気泳動やNMRによる測定が有効であるとし、測定例を公開しました。 FDAの公開したキャピラリ電気泳動の測定結果では、異常のみられたへパリン製剤については、へパリンのピークの前に鋭いサブピークが見られました。 今回、キャピラリ電気泳動法で、この鋭いピークについて検討しました。 |gix| csw| umj| avn| cfo| cny| jzd| oqz| xbc| ubd| xiw| djs| rym| fco| xct| zrn| kta| nwx| xrq| wbk| tzg| dvm| iof| yne| ilu| bpv| dmm| iml| wzt| avx| vly| xya| sgo| zwb| ubb| xfh| ess| sbg| sbj| vrr| yfw| nrt| pin| kbq| tir| xlz| lhi| ahs| qax| sor|