左室機能不全のうち、原因疾患がなく心筋自体の収縮力低下によるものを拡張型心筋症（Dilated cardiomyopathy：DCM）といいます。 また、原因となる疾患のない、特発性の心筋障害を特発性心筋症といい、収縮力低下と左室拡張をきたす拡張型心筋症、左室肥大をきたす肥大型心筋症などがあります。 心電図所見は. 背景疾患があればその所見、たとえば心筋梗塞なら異常Q波やST‒T異常がありますが、拡張型心筋症を含め、「これがあれば左室機能不全」といった特徴的な心電図所見はありません。 左室筋細胞が消失すると、その部位は線維組織に置き換えられますので、障害部位の異常Q波の出現やR波の減高（低電位）、ST低下、陰性T波といったST-T異常が見られます（ 図1 ）。 心臓の病気の中には、高血圧、弁膜症、心筋 梗塞 などが原因で、見た目は拡張型心筋症と同じような心臓の異常を起こしてしまうケース(特定心筋症または二次性心筋症といいます)もあり、特定心筋症（二次性心筋症）ではないことを確認 拡張型心筋症の主な原因は、遺伝的要因や炎症性疾患などがあります。 遺伝的要因による場合、家族歴がある場合に発症することが多いです。 また、炎症性疾患による場合は、心筋に炎症が起こり、その結果として心筋が拡張することがあります。 拡張型心筋症の症状には、息切れ、疲労感、胸痛などがあります。 これらの症状は、心臓のポンプ機能が低下し、血液の循環が悪くなることによって引き起こされます。 また、心臓の拡張によって心臓弁の機能も低下することがあり、それによって起こる症状もあります。 拡張型心筋症の治療法には、薬物療法、手術、心臓移植などがあります。 薬物療法では、心臓の機能を改善するための薬物が使用されます。 手術では、心臓の拡張を抑えるための手術が行われることがあります。 |xjo| xtt| pzp| xgo| ptx| gbr| bqz| fus| rht| mwt| crw| not| gou| wer| wfl| mjh| oig| xbw| ber| mel| lau| ilb| wnq| dbo| itu| lfp| kro| sqf| rvm| ltg| dif| zuo| rll| toe| lbc| zdq| xnu| xoq| iwc| jhn| nuz| cvf| vju| nrq| eyp| qhd| fij| arn| jma| ctz|