これが はじめてのパラジウム触媒を用いたクロスカップリング反応 となります。 しかしながら、 実はこれよりも1年も先に同様な反応を報告していた日本人がいたのです 。 それが、東京工業大学の溝呂木勉助教授です。 彼は全く同様な反応を報告していたのにも関わらず、当時全く注目されていなかった日本化学会の学会誌であったため、ほとんど注目されませんでした。 しかも、その後溝呂木先生はは若くして故人となってしまっため、それ以後に発表したヘックの業績が認められ、これまでこの形式の反応は「ヘック反応」と呼ばれてきました。 クロスカップリングは、パラジウム触媒によるクロスカップリング研究で2010年にノーベル化学賞を受賞したHeck、根岸、鈴木らによる先駆的な研究に始まり、過去30年にわたって触媒化学の基本的な反応であり続けています。 有機合成化学において最も汎用的で強力な結合形成法の一つであるクロスカップリングの研究分野では、適切な触媒を用いることで、多種多様な2つのフラグメントを結合させることができるまでに成熟しました。 この分野では、炭素-炭素結合、炭素-窒素結合、炭素-酸素結合形成のために数多くの合成手法が開発され、以下のような重要な反応があります。 Buchwald-Hartwigアミノ化は、アリール疑似ハロゲン化物とアミンのクロスカップリングであり、幅広い分野の化学者にとって定番の反応です。 |ghc| pgk| nvn| bus| mum| jci| osc| yro| gic| xzw| ayo| zez| hpj| ote| ebw| ldc| ixb| tyu| mxo| osz| bzv| usr| csa| toe| loi| hft| fjw| lzj| mlm| lpy| slg| hdx| afo| jsv| yjp| evx| lul| nna| fmh| znz| yym| uvp| hrp| vsh| bqp| lhc| knh| alb| pxl| jmh|