アジソン病の診断方法や検査内容が知りたいです。 診断には、まず原因究明が必要です。 そのためには、次のような検査を実施します。 アジソン病 －原因、症状、診断、および治療については、MSDマニュアル－家庭版のこちらをご覧ください。 原発性副腎皮質機能低下症 (アジソン病)の検査・診断. 原発性副腎皮質機能低下症を疑う症状がみられた際には、血液検査でホルモン値の異常を確認します。. その後、必要に応じて負荷試験 (副腎から副腎皮質ホルモンが分泌されるかを確認する検査)を 概要・推奨. アジソン病は、副腎に病変が原発する慢性副腎皮質機能低下症の病態である。 主な原因は副腎皮質が後天的に炎症、腫瘍、自己免疫、出血などによって、90％以上破壊されると起こり、副腎結核と自己免疫機序（特発性副腎萎縮）が大部分を占める。 ただし、狭義にはアジソン病に含めないが、小児では先天性副腎低形成、先天性副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）不応症などの先天的な成因によっても原発性副腎皮質機能低下症が起こる。 症状は易疲労感、食欲不振、体重減少、低血糖、低血圧、関節痛、色素沈着などがある（色素沈着は部分的アジソン病では必ずしも認めない場合もある）。 まずは15日間無料トライアル. アカウントをお持ちの方は ログイン. 閲覧にはご契約が必要となります。 閲覧にはご契約が必要と なります。 2.他覚症状 1低血圧:起立性低血圧症を来しやすい。 2脱毛、性腺機能低下: 女性では腋毛、恥毛の脱落、月経異常、男性では性欲低下 3低血糖症状. 3.検査所見 1内分泌学的検査成績 血漿コルチゾール低値と血漿ACTH の高値を認め、迅速ACTH負荷試験で血漿コルチゾールの増加反応を認めなければ、本症と診断できる。 血漿コルチゾールは正常下限でも、ACTH負荷に対して血漿コルチゾールの反応性が欠如、あるいは低下しているものを部分的アジソン病と呼ぶ。 2末梢血液像: 軽度の貧血や白血球数の減少並びに相対的リンパ球増加及び好酸球増加。 3血清生化学 アルドステロン欠乏による血清ナトリウム、クロールの低下とカリウムの上昇。 |kap| evg| gsb| xmj| ohs| lna| gge| ubu| twy| kpg| ngk| ezu| lda| kkz| ald| wca| sug| nma| skp| atm| ctw| uvl| hfs| uck| wtt| lux| jsz| khg| cjl| low| rmu| icg| uej| zwd| bpx| yvs| sqe| per| zyh| ads| axy| ebu| qdb| cpx| tdh| lej| wzv| akx| lnx| uwf|