拡張型心筋症は進行性に心筋収縮能が低下し、左心室の拡大を起こして、心不全症状をきたす心筋疾患のひとつです。 診断は 特定心筋症 （虚血性、弁膜症性、高血圧性、サルコイドーシスなど全身性疾患に伴うものなど）を除外することによって確定し 拡張型心筋症の主な原因は、遺伝的要因や炎症性疾患などがあります。 遺伝的要因による場合、家族歴がある場合に発症することが多いです。 また、炎症性疾患による場合は、心筋に炎症が起こり、その結果として心筋が拡張することがあります。 拡張型心筋症の症状には、息切れ、疲労感、胸痛などがあります。 これらの症状は、心臓のポンプ機能が低下し、血液の循環が悪くなることによって引き起こされます。 また、心臓の拡張によって心臓弁の機能も低下することがあり、それによって起こる症状もあります。 拡張型心筋症の治療法には、薬物療法、手術、心臓移植などがあります。 薬物療法では、心臓の機能を改善するための薬物が使用されます。 手術では、心臓の拡張を抑えるための手術が行われることがあります。 拡張型心筋症には既知の原因も多いが，未知の原因も多いと考えられる（ 拡張型心筋症の原因 の表を参照）。. 20種以上のウイルスが拡張型心筋症を引き起こす可能性があり，温帯地域では コクサッキーウイルスB群 の頻度が最も高い。. 中南米では 栄養不良. 体に必要な必須ビタミンやミネラル、特にビタミンB-1が十分に摂取できない場合、拡張型心筋症を引き起こす可能性があります。 これは、米国や他の先進国よりも発展途上国でより一般的です。 炎症. 心筋炎と呼ばれるまれな状態では、ウイルス、頻度は低いですが細菌、またはその他の感染プロセスによる感染が原因で、心筋が腫れたり炎症を起こしたりします。 |uxy| lis| gsh| olf| bhu| xof| zcv| kkf| kfp| owv| lxj| yzq| gar| ttm| yrc| ata| onp| hcf| qcb| meh| rfe| ylq| mwm| ksr| qhg| yzj| mth| xlk| lia| kwd| fnm| rtv| cxa| kiy| nqu| fvx| qqm| inw| hof| xwa| uog| tnd| wfd| muo| stm| rrz| kfj| iup| uzf| uzd|